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利卡多因软膏使用方法

1、用于皮肤：在皮肤表面涂上一层厚厚的乳膏，上盖密封敷膜。

2、用于生殖器粘膜：在粘膜涂复方利多卡因乳膏5～10g，约5～10分钟，不需覆盖密封敷膜，即可开始手术。

3、适用范围：浅表皮肤(6mm以内)的各种外科手术，针穿刺(腰穿，静脉穿刺，小儿各种疫苗，预防针，取血样本)，医疗美容(美容注射，激光治疗，文身，文眉，文唇，毛发移植，金丝埋线)，生殖器粘膜手术，镇痛(尖锐湿疣，生殖器疱疹)，腿部溃疡清创术处理前镇痛，皮肤瘙痒，疱疹病毒神经痛的止痛，止痒

4、在使用药物的时候，一定要仔细咨询下医生的建议才可以进行用药，对酰胺类局部麻醉药或对复方利多卡因乳膏中任何其它成份高度过敏者、先天性或特发性高铁血红蛋白血症者禁用的呢。

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利多卡因乳膏多少钱

早泄，英文简称PE，是最常见的男性功能障碍疾病之一。

从医学角度分析，早泄的成因较为复杂。 生理研究认为，除了器质性问题之外，心理和精神因素也可诱发早泄的发生。 而当前随着社会经济的迅猛发展，当代人的生活压力愈发明显，早泄的发病率也在逐年提升。

临床上，早泄的症状表现虽然比较单一，但是其治疗却存在一定的难度。 随着相关领域对早泄的研究越来越深，各种基于生理学、神经学和解剖学的治疗办法也不断被研究和挖掘，并运用于临床。 这些治疗方法包括心理治疗、药物治疗和手术治疗等。 在这些治疗方法中，药物治疗是目前临床上，治疗早泄的主要方案。

那么，口服药物和外用局麻药，那个治疗早泄更好?

临床上，早泄的药物治疗分为口服药物治疗和外用药物治疗。

口服药物包括选择性5羟色胺再摄取抑制剂、PDE5抑制剂、a受体阻滞剂等。 其中选择性5羟色胺再摄取抑制剂包括达泊西汀、帕罗西汀和氟西汀等药；PDE5抑制剂包括他达拉非、西地那非和伐地那非等药；而a受体阻滞剂有坦洛新、特拉唑嗪等药；

而常见的外用局麻药有利多卡因、达克罗宁和丙胺卡因等。 目前医药市场领域，治疗早泄的外用局麻药，根据剂型的区别，主要分为乳膏类制剂、霜剂和喷雾剂。 由于乳膏类制剂和霜剂使用注意事项较多，所以近几年喷雾剂成为早泄外用局麻药的主要剂型。

虽然有确切的实验研究证实，口服药和局麻药针对早泄，都存在确切的疗效，但从作用角度而言，二者治疗早泄的机制不同。 其中，部分口服药物通过作用于中枢神经系统，针对性的干预和调控神经细胞内的神经递质受体,来达到治疗早泄的目的。 部分口服药物是通过降低平滑肌等组织张力，来达到治疗早泄的目的。 还有部分口服药物，通过抑制交感神经兴奋性来治疗早泄。 而局麻药主要作用于周围神经系统，通过降低局部敏感度，来达到治疗早泄的目的。

根据国际性医学会和欧洲泌尿外科协会，制定的早泄诊疗指南中，选择性5羟色胺再摄取抑制剂被推荐为治疗早泄的首选药物，其中最具代表性的便是达泊西汀，其次是帕罗西汀、舍曲林和氟西汀等。 而外用局麻药被推荐为治疗早泄的辅助药物，其中最具代表的有利多卡因，其次是达克罗宁和丙胺卡因等。

也就是说，不管是口服药还是外用局麻药，都能够有效治疗早泄。 但从早泄的发病机制角度而言，大部分的实验研究和循证医学证据，偏向于使用口服药物治疗早泄，而外用局麻药一般是在口服药物为主的前提下，做辅助和补充性的使用。

盐酸坦洛新和达泊西汀治疗早泄，两者之间有何区别？

达泊西汀，从药理性质而言，它是一种选择性5羟色胺再摄取抑制剂，这类药物治疗早泄的原理，前面已经阐述过，最主要是通过干预和调控神经递质来达到治疗早泄的目的。 调控的是哪种神经递质呢？实际上就是5羟色胺。 研究表明，人体神经突触内的5羟色胺浓度过低是发生早泄的主要生理原因之一，而达泊西汀作为一种5羟色胺再摄取抑制剂，可以有效提高神经突触内的5羟色胺浓度，从而避免早泄的发生。

而坦洛新是一种a受体阻滞剂，其治疗早泄的原理主要有两个方面。 第一个方面，作用于前列腺、后尿道。 前列腺基质及后尿道平滑肌组织中富含肾上腺素能能受体。 在这些受体中，a1A受体主导前列腺组织收缩。 而坦洛新能够阻断位于前列腺的a1A受体,解除前列腺尿道平滑肌的张力，亦即前列腺局部的紧张度降低之后，平滑肌变得松弛，从而延长性生活时间。 第二个方面，作用于输精管。 输精管内同样富含肾上腺素能a1受体,而坦洛新作为受体阻滞剂，可明显抑制输精管上的a1受体，同时起到抑制输精管组织收缩作用,延长精囊充盈过程，降低精囊的收缩兴奋度，从而延长性生活时间。

也就是说，达泊西汀和坦洛新都能够从不同的药理角度治疗早泄，但二者作用的“靶点”并不一样。

利多卡因联合盐酸坦洛新治疗早泄的2个优势

利多卡因作为外用局麻药，国内外已经有较多的文献报道和实验研究，证实其治疗早泄存在确切的安全性和疗效性。 既往有国外研究表明利多卡因在治疗早泄方面，其不良反应报道明显低于西地那非和帕罗西汀。 一项包含539名受试者的随机双盲实验显示，利多卡因-丙胺卡因（TEM-PE）喷雾剂治疗早泄，可有效提高IELT，改善患者的早泄症状。 国内也有研究显示，对于单用选择性5羟色胺再摄取抑制剂类药物无效的早泄患者，通过单用利多卡因或者联合利多卡因外用，可有效改善性生活时间。 而对于利多卡因联合盐酸坦洛新治疗早泄，也存在以下2个治疗优势：

1、提高治疗疗效。 由于早泄成因复杂，在很多情况下，早泄的发生可能同时并发多种发病机制，包括心理因素、神经内分泌因素和敏感因素等。 临床上，对于一部分早泄患者，在单用一种药物治疗无效的情况下，往往就要考虑联合用药。 联合用药方案中，最常见的就是口服药物联合外用局麻药物。 而a受体阻滞剂作为治疗早泄的口服药物之一，在临床上，也被经常联合外用局麻药，用来治疗难治性早泄，而盐酸坦洛新便是代表药物之一。

2、作为选择性5羟色胺再摄取抑制剂以外的较佳药物治疗方案。 盐酸坦洛新和利多卡因联合治疗早泄的优势，除了能够提高早泄的治疗疗效之外，对于使用选择性5羟色胺再摄取抑制剂药物存在明显不良反应的早泄患者来说，也是一种较为理想的药物替代方案。 临床上，有较多的早泄在使用达泊西汀、帕罗西汀等选择性5羟色胺再摄取抑制剂的时候，对药物治疗范围之外的不良反应难以耐受，这些不良反应是由于药物对神经递质的干预和调控，从而导致人体出现头晕、头痛和胃肠道等反应。

利多卡因联合盐酸坦洛新治疗早泄剂量怎么选？

临床上使用的盐酸坦洛新，一般剂量为0.2毫克。 为了更好的治疗早泄，同时降低药物副作用，建议早泄患者在使用盐酸坦洛新治疗早泄时，采取每次单剂量0.2毫克的使用原则，而对于治疗疗效不佳的患者，如果身体健康状况良好，没有心血管等基础疾病，则可以在医生的指导建议下，采取单次双剂量，也就是每次0.4毫克的用药方式。

而利多卡因作为外用局麻药，前面已经阐述，其剂型有乳剂、霜剂和喷雾剂等。 而乳剂和霜剂由于使用限制较多，所以喷雾剂在很多时候，对于早泄患者而言，在使用方面依从性相对较好。 而常见的利多卡因喷雾剂，根据表面麻醉的目的不同，其剂量也有所区别。 对于大部分的早泄患者而言，在使用利多卡因时，都要遵循“低剂量优先”的原则，通过少量辅助性的使用，不但能达到更好的治疗效果，也能同时降低治疗目的外的其他副作用。

总结：利多卡因联合盐酸坦洛新治疗早泄，要注意2个方面

1、口服药优先选择选择性5羟色胺再摄取抑制剂。 根据国内外文献报道和相关诊疗指南推荐，对于早泄患者而言，首选的口服治疗药物仍然是选择性5羟色胺再摄取抑制剂，而对于选择性5羟色胺再摄取抑制剂药物治疗无效的早泄患者，或者不能耐受选择性5羟色胺再摄取抑制剂副作用的早泄患者，可在医生指导下，选择其他治疗药物。 也就是说，对于早泄患者来说，不管采取单用药物方案，还是采取联合用药方案，选择性5羟色胺再摄取抑制剂，都是首选的药物，不建议早泄患者优先使用坦洛新等a受体阻滞剂来治疗早泄。

2、注意药物不良反应和禁忌症。 坦洛新作为a受体阻滞剂，常见的不良反应就是体位性低血压、恶心、呕吐、食欲不振等，同时a受体阻滞剂和较多的药物存在相互作用，包括降压药、抗凝药和西咪替丁等，所以使用盐酸坦洛新的情况下，要警惕并避免同以上等药物联合使用。 而利多卡因作为外用局麻药，同样存在较多的药物不良反应，临床上发现如果使用剂量过大、吸收太快可导致中毒反应。 同时如果使用造成血药浓度过高，有可能会对心房传导速度造成不利影响，所以对于心血管存在器质性病变的早泄患者，要警惕使用利多卡因。

除了以上2个注意事项之外，在医生指导下选择联合用药方案也是一个重要前提。 因为早泄的药物治疗，其疗效在很多时候容易受到剂量、疗程、饮食和患者心理等因素的影响，所以临床上对于早泄患者而言，药物治疗疗效不佳的解决方案，是由专科医生进行对应细致的评估和划分，寻找药物外的不利因素之后，再指导患者是否需要进一步更改用药方案。 也就是说，对于早泄患者药物方案的确定或者更换，都存在较多的前提，不能私自更换药物患者用药方案。 同样对于早泄患者而言，选择利多卡因联合盐酸坦洛新治疗早泄，也存在较多的应用前提，所以要在医生的指导下评估是否符合临床适应症，这样才能较大程度的保障用药的安全性和疗效性。

1、用于皮肤：在皮肤表面涂上一层厚厚的乳膏，上盖密封敷膜。2、用于生殖器粘膜：在粘膜涂复方利多卡因乳膏5～10g，约5～10分钟，不需覆盖密封敷膜，即可开始手术....以上就是53成考网整理的关于利卡多因软膏使用方法(利多卡因乳膏多少钱)的全部内容，希望能帮助到你，让我们一起进步。