感谢大家给予我这个机会，让我为大家解答蒸馏装置需要哪些仪器的问题。这个问题集合囊括了一系列与蒸馏装置需要哪些仪器相关的问题，我将全力以赴地回答并提供有用的信息。

蒸馏装置需要哪些仪器？

蒸馏装置有蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。

蒸馏可以分为有塔蒸馏和无塔蒸馏。

从世界蒸馏发展史看，3000--5000年前，酒类生产中，就有了分离提纯要求。

但长期酒的含量在15--20度左右，经历了无数发明家攻关，雏型分离装置面世，42--56度含量乙醇是一个提纯高峰，也就是现在白酒的含量范围。

200多年前，法国发明家采用蒸馏竖塔，生产出了95%含量乙醇，获得了蒸馏界的公认记录，30多年后，英国发明家在蒸馏竖塔基础上，发明了精馏塔，生产出了99--99.9%乙醇，第一次产生了“酒精”一词，含义是酒的精华。

甲醇或乙醇生产厂，林立的高20--120米，塔径0.3--13.5米蒸馏精馏塔，结构多样塔，均源于法国和英国发明家产品，蒸馏精馏塔最大年生产量可达5--30万吨，是有机溶剂主要提纯方法。

蒸发,萃取,过滤,蒸馏的装置分别是什么

1.过滤

适用范围：固体与液体分离

主要仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(带铁圈)、滤纸

注意事项：①要“一贴二低三靠”

②必要时要洗涤沉淀物(在过滤器中进行)③定量实验的过滤要“无损”

2.蒸发

适用范围：分离溶于溶剂中的溶质

主要仪器：蒸发皿、三角架、酒精灯、玻璃棒

注意事项：①溶质须不易分解、不易水解、不易被氧气氧化②蒸发过程应不断搅拌③近干时停止加热，余热蒸干

3.蒸馏/分馏

适用范围：利用沸点不同以分离互溶液体混合物

主要仪器：蒸馏烧瓶、冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管、温度计、铁架台(带铁圈、铁夹)、石棉网等

注意事项：①温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口下沿处

②加沸石(碎瓷片)

③注意冷凝管水流方向

应下进上出

④不可蒸干

4.萃取

适用范围：利用溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来

主要仪器：可在烧杯、试管等中进行，常常在分液漏斗中进行(为便于萃取后分液)

注意事项：①萃取后要再进行分液②对萃取剂的要求：与原溶剂互不混溶、不反应；溶质在其中的溶解度比在原溶剂中大；溶质不与萃取剂反应；两溶剂密度差别大③分液后得到的仍是溶液，一般再通过蒸馏等方法进一步分离

5.分液

适用范围：两种互不相溶的液体的分离

主要仪器：分液漏斗(有圆筒形、圆球形、圆锥形)

注意事项：①先打开分液漏斗上口的玻璃塞或使塞上凹槽对准小孔，再打开分液漏斗的活塞，放出下层液体②上层液体从上口倒出

掌握仪器的名称、组装及使用方法是中学化学实验的基础，下图为两套实验装置．（1）写出下列仪器的名称：

（1）蒸馏装置中的主要仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管、锥形瓶，酒精灯，①为蒸馏烧瓶，②为冷凝管，精确配制溶液需容量瓶和玻璃棒，④为容量瓶，

故答案为：蒸馏烧瓶；冷凝管；容量瓶；

（2）温度计水银球应与烧瓶支管口相平；分离四氯化碳和酒精的混合物用分馏的方法分离，为保证水充满冷凝管，起到充分冷凝的作用，冷凝管下口是进水口，上口是出水口，所以冷凝管的进水口是g，

故答案为：温度计水银球插入液面以下；分馏；g；

（3）配制一定物质的量浓度的溶液是必须用玻璃棒引流，防止液体外溅，容量瓶只有一个刻度线，只能用来配制所标容量规格的溶液，现需配制250mL只能选用250ml容量瓶，A．称量时NaCl已潮解，n偏小，则所配溶液浓度偏低，故A不符合；

B．天平是较精密的测量工具，当砝码生锈时，砝码的质量比所标的值偏大，n偏大，则所配溶液浓度偏高，故B符合；

C．定容摇匀时，液面下降又加水，导致所配溶液体积偏大，所配溶液浓度偏低，故C不符合；

D．定容时俯视读取刻度，导致所配溶液体积偏小，所配溶液浓度偏高，故D符合；

故答案为：未用玻璃棒引流；未采用250ml容量瓶；BD；

完成蒸馏和萃取的实验操作的仪器,注意事项及适合分离和提纯的物质

很高兴为你

一.蒸馏

主要仪器：蒸馏烧瓶（带支管的）,温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞.

注意事项

操作时要注意

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸.

（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上.

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3.

（4）冷凝管中冷却水从下口进,上口出.

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点.

注意事项在蒸馏操作中,应当注意以下几点：

（1） 控制好加热温度.如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来.加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸馏速度越快.但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意.一般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃.整个蒸馏过程要随时添加浴液,以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分.

（2） 蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中.因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行.

（3） 蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时（即在什么温度时）收集馏分.

（4） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶.沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体,或沸点虽在150℃以下,对热不稳常压的简单蒸馏.对于沸点在定、易热分解的液体,可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏.

蒸馏条件：1.液体是混合物.2.各组分沸点不同.

常见物质 一般液态有机物 互溶 用蒸馏

例如 1.苯和甲苯

2.除杂:乙醇(乙酸):加氢氧化钠 然后蒸馏 乙酸和氢氧化钠反应生成乙酸钠,

乙酸钠和乙醇沸点相差很大,用蒸馏

3.Br2(或I2) 和 CCl4 分离 用蒸馏

哪些常见物质沸点相差30度以上,不是很多,多积累多看,就记住了

二.萃取

仪器：分液漏斗

注意事项

1.\x05查漏,

2.\x05所放入分液漏斗液体量不能超过容积的3/4,

3.\x05震荡液体时隔两到三分钟就要放一次气

4.\x05放液体要通气,

5.\x05长时间不用干净,塞芯与塞槽之间放一纸条,以粘连.

从萃取原理看萃取剂和原溶剂互不混溶 ,萃取剂和溶质互不发生反应 ,溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 .

常见萃取剂：甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直馏汽油,正丁醇,四氯化碳,苯,四氯化碳,酒精,煤油,己烷,环己烷…….不要忘记,水是最廉价、最易得的萃取剂.如：用四氯化碳萃取碘水中的碘

中学阶段,常用的,最最常用的萃取剂就是四氯化碳了,主要用于萃取水中溶解的CL2、Br2、I2这些

好了，今天关于“蒸馏装置需要哪些仪器”的话题就讲到这里了。希望大家能够通过我的介绍对“蒸馏装置需要哪些仪器”有更全面的认识，并且能够在今后的实践中更好地运用所学知识。如果您有任何问题或需要进一步的信息，请随时告诉我。